CLL Sujets Thérapies, recherche …

CLL Sujets Thérapies, recherche ...

CLL Sujets Page d’accueil

Avis important A propos de ce site

Nous avons souffert d’une perte de transfiguration lorsque M. P. C. Venkat. notre rédacteur, éditeur et chef des finances, est décédé de complications après une greffe de sang de cordon de cellules souches allogéniques en Juin 2008.

Il a fallu un énorme effort de sa part pour garder l’organisme sans but lucratif en cours d’exécution. Sans son expertise singulière et de dévouement, nous savions que nous serions incapables de répondre aux exigences réglementaires gouvernementales nécessaires pour maintenir notre statut sans but lucratif.

En 2009, CLL Sujets Inc. à but non lucratif 501 (c) a été dissoute et tous ses fonds décaissés. Nous fonctionnons comme CLL Sujets LLC, à but lucratif société constituée dans l’état du Maryland. Ce, notre ancien site phare, est retenu sur le Web comme une ressource pour le public et de maintenir la continuité historique, mais est plus activement mis à jour.

Nous vous invitons à nous rejoindre à notre Nouveau. mise à jour le site: Sujets CLL Mises à jour. Il est un site interactif en mettant l’accent sur les développements actuels dans le domaine.

Nous pouvons penser à un meilleur témoignage de sa vie que de continuer notre mission en l’honneur de P.C. — et le vôtre.

Plus ancien mais Important

Vous pouvez consulter les archives de nos Sujets de service d’alerte.

Pour obtenir les dernières informations sur la recherche, les essais cliniques et les meilleures pratiques — information en temps opportun qui peut faire toute la différence — s’il vous plaît visitez notre nouveau site: Sujets CLL Mises à jour.

Sujets Alert est un service bulletin électronique offert à partir de Mars 2004 à Décembre 2008. Une alerte est sorti à chaque fois que nous avions une pièce intéressante ou importante d’informations à communiquer. Si vous souhaitez lire dans nos archives, ils peuvent être vus ici:

3 septembre 2012

Bienvenue à
CLL Sujets

Ce site est dédié à fournir de l’information et de soutien aux patients et aux familles aux prises avec la leucémie lymphocytaire chronique (CLL). Il faut une vue clairement axée sur le patient du monde. Le sujet se concentre sur les développements actuels dans la compréhension et le traitement de la maladie.

Les sujets de discussion incluent les sciences fondamentales, les approches thérapeutiques, les essais cliniques et les analyses des résultats de ces essais. Nous assistons à des changements importants dans notre compréhension des processus impliqués et dans les thérapies disponibles pour lutter contre la maladie. On espère que les discussions dans nos articles seront combler le fossé entre la communauté de recherche sur le cancer professionnel et les oncologues qui pratiquent d’une part, et les patients et leurs familles sur l’autre.

Les opinions et analyses présentées sont celles des observateurs laïcs de la scène CLL et non celles des professionnels de la santé ou de recherche. Ils ne sont pas destinés à fournir des orientations cliniques ou des recommandations sur la gestion de la maladie. Ce site tire sa force d’une équipe de bénévoles dévoués. Aucun de nous n’a aucune affiliation avec les industries médicales ou pharmaceutiques. Notre seul intérêt est l’éducation du patient et de plaidoyer. Nous espérons que notre site Web peut vous aider à comprendre vos options thérapeutiques mieux et vous faire mieux préparés à discuter de ces options avec vos fournisseurs de soins de santé.

Vous pouvez utiliser la page Sommaire pour examiner le contenu de ce site organisé par domaine principal ou utilisez le formulaire de recherche du site sur mesure dans la colonne de droite pour accéder rapidement à un sujet d’intérêt spécifique.

Nous nous réjouissons de vos commentaires sur ce site ou vos réflexions sur l’un des sujets discutés ou cités ici. S’il vous plaît utiliser le formulaire sur notre page de commentaires ou envoyez votre email à.

Chaya & P. C. Venkat

Qui sommes nous?

CLL Topics.org a été la publication en ligne d’un patient opéré, société sans but lucratif, CLL Sujets, Inc.

Nous avons aucune affiliation avec toute entité dans l’industrie des soins de santé et ne pas accepter de la publicité sur notre publication. Nos dépenses d’exploitation ont été entièrement financés par Sujets CLL, Inc., qui tire tous ses revenus de dons du public. La majeure partie des fonds qui ont été soulevées de nos bailleurs de fonds a été consacrée à soutenir les essais cliniques pour les thérapies en CLL. Pour plus de détails, s’il vous plaît utiliser des liens vers des états financiers et autres documents sociaux ci-dessous.

S’il vous plaît se référer à la section Qui sommes-nous sur ce site pour obtenir des informations de base sur l’équipe CLL Sujets.

S’il vous plaît rappelez-vous que les auteurs des articles sur CLLTopics.org ne sont pas des professionnels médicaux et ne fournissent pas des conseils ou des recommandations médicales pour le traitement. S’il vous plaît consulter et suivre les conseils de vos propres fournisseurs de soins de santé.

Chef Rédacteur scientifique:
Chaya Venkat

Editor, éditeur et Webmaster:
P. C. Venkat

L. Keith Friedlander

Chaque membre de notre conseil est un membre d’un patient CLL patient CLL ou de la famille. Pour de courtes biographies de nos membres du conseil d’administration, s’il vous plaît voir la page Qui sommes sur ce site.

Couverture de presse

Selon Mayo

Vous pouvez lire un article sur des sujets atteints de LLC et de ses fondateurs dans le numéro du printemps 05 de Mayo Magazine: Information Habilite Leukemia Patients

Selon
le journal de Wall Street

Le Journal, aussi, a eu l’occasion de publier un article dans lequel CLL Sujets figurés. Vous pouvez lire l’article de Mars 2006 par Journal journaliste Rhonda Rundle au: Test de la puissance du thé vert.

Selon
le Washington Post

Le Washington Post était pas loin derrière dans la publication d’un article dans lequel CLL Sujets ont reçu une couverture positive. Vous pouvez lire lire pourquoi leur journaliste dit, "Pour obtenir les dernières vraies nouvelles spécifiques à la condition, je trouverais la meilleure des choses sur CLL sujets." Voici un lien vers l’article du Post, A 10 ans Checkup. Si vous trouvez ce lien ne fonctionne pas, écrivez-nous et nous allons vous aider à trouver un qui le fait.

Notre non-discrimination politique

Nous soutenons CLL patients partout – et Bar None

Sujets CLL étend ses services à et encourage la participation à ses activités par tous les individus touchés par la leucémie lymphoïde chronique. Il ne fait pas de discrimination sur la base de la race, l’origine ethnique, la religion, l’âge, la taille, l’origine nationale, la citoyenneté, l’emplacement géographique, la langue, le sexe, l’orientation sexuelle, contexte socio-économique ou d’un handicap mental ou physique. En fait, nous sommes heureux d’étendre nos services à toute personne qui souhaite bénéficier.

Une invitation ouverte

Exercez votre Pen – ou clavier

Votre opinion compte

L’équipe CLL Sujets est heureux de vous entendre. Nous apprécions votre volonté de partager vos connaissances, l’expérience et le souci de notre communauté. La section intitulée "Le coin des patients " est destiné à fournir un forum pour vos opinions et vos idées. Bien sûr, vos articles peuvent être publiés dans l’une des autres sections si elles correspondent mieux là-bas. Si vous souhaitez que nous envisager pour la publication d’un article que vous avez écrit, s’il vous plaît soumettre le document par courrier électronique à l’adresse indiquée ci-dessous.

Ne pas oublier d’inclure votre nom et votre adresse e-mail ou numéro de téléphone afin que nous puissions vous contacter si nous avons des questions. Nous divertir toute la longueur des articles, des annonces ou des bribes d’information ou des commentaires qui peuvent être d’intérêt pour nos lecteurs.

Groupes bénévoles de soutien aux patients

Vous trouverez des liens vers un certain nombre de groupes d’éducation et de soutien aux patients sur notre page dédiée aux groupes de soutien.

Aide pour obtenir le maximum de ce site

Il est plus facile que vous pensez

La quantité d’informations disponibles sur ce site peut être écrasante au premier abord. Mais les apparences peuvent être trompeuses, surtout dans ce cas. La plupart des gens trouvent qu’il ya des moyens faciles de se déplacer sur le site, la localisation des sujets d’intérêt, l’impression du matériel qu’ils veulent que des copies papier, du téléchargement de matériel et de résoudre les problèmes techniques qui se présentent. Nous avons accordé une attention particulière à la compatibilité du navigateur, l’accessibilité et la facilité d’utilisation. Beaucoup de ces sujets sont traités dans notre article Notes de navigation.

Bien sûr, nous pouvons toujours utiliser votre aide pour identifier les zones qui ont toujours échappé à notre attention, ou tout simplement ceux qui ne fonctionnent pas pour vous. Il suffit de nous écrire avec une explication claire du problème et inclure les détails de base de votre configuration informatique. Il est tout à fait possible que quelqu’un d’autre se heurte à votre problème particulier et nous pouvons déjà avoir une solution off-the-shelf. Nous ne promettons pas de guérir tous les maux techniques du world wide web. Nous allons, cependant, écouter vos problèmes poliment et au moins essayer de faire des suggestions utiles. Après tout, nous tenons à faire notre travail au plus grand nombre de personnes que possible. Voilà pourquoi nous avons commencé ses sujets, en premier lieu.

Pointeurs clés

La page Contenu vous fournira des liens vers tous les principaux domaines sur ce site Web traitant de la maladie, son diagnostic, le pronostic, les thérapies, la recherche clinique et les aspects sociétaux de faire face à la maladie et l’établissement médical.

A Primer CLL est destiné aux patients nouvellement diagnostiqués (ou comme un rappel pour ceux qui désirent se faire prendre rapidement) et sert à orienter le patient ou le soignant et mettre en évidence certains faits et considérations de base. Une liste d’articles supplémentaires à lire est proposée à l’étape 5.

Vous trouverez des modèles de feuille de calcul, vous pouvez utiliser pour garder une trace de vos données cliniques dans vos graphiques.

Notre section de référence contient des liens vers de nombreuses ressources importantes sur le Web pour les patients qui cherchent à élargir leurs connaissances de la maladie.

Pour ceux qui ont un penchant scolaire, la section anglais fournit des liens vers une collection de manuels en ligne superbes qui peuvent fournir toute une éducation.

La page Outils de recherche vous donne accès à des outils de recherche professionnels pour localiser les résumés et les articles, la recherche des bases de données scientifiques, les nouvelles médicales et des essais cliniques.

Des dons. Votre généreux soutien et d’encouragement ont été formidables. Vous nous avez en effet montré que vous pensez que ce que nous faisons est utile. Avec votre aide, nous avons dépassé nos objectifs de collecte de fonds pour l’année. A partir du 1er Juillet 2007, nous suspendons temporairement notre collecte de fonds. Cela arrive aussi à être le moment où notre rédacteur en chef, éditeur, webmaster et enregistrer gardien va dans un programme de traitement de chimio-immunothérapie – et la collecte de fonds suspension nous permettra de concentrer nos ressources sur l’exécution de nos activités d’édition (ce site et ses sujets d’alerte). Envoyez-nous un e-mail () si vous souhaitez faire du bénévolat votre temps et les compétences nécessaires pour se joindre à nous dans le travail de cette organisation.

À propos de nos articles

S’il vous plaît faire parcourir les articles actuels et matières pour vous orienter vers les ressources disponibles sur ce site. Le matériel présenté est basé sur de graves, des articles revus par des pairs dans des revues scientifiques et professionnels, complets avec des références et des liens vers des matériaux de base. Cependant, nous avons fait une priorité pour simplifier la langue et de clarifier la communication pour le rendre accessible au lecteur profane. Le plus important, nous offrons un examen critique la forme du point de vue du patient. Nous espérons que vous familiariser avec la terminologie, notre style de présentation et la navigation de ce site assez rapidement. Si vous faites l’expérience de la difficulté avec une partie quelconque de celui-ci, s’il vous plaît envoyez-nous vos commentaires afin que nous puissions améliorer ce site web. Vous pouvez utiliser le formulaire sur notre page de commentaires ou envoyez un courriel à.

Sujets CLL devient une société.

A Short History

Ce site, CLL Topics.org, a été sur le Web pour un temps relativement court. Il a été lancé le 4 Avril 2003.

CLL Sujets, Inc. a été enregistrée comme une société sans but lucratif de l’Arizona le 27 Octobre 2003. L’IRS a rendu une décision anticipée sur 501 (c) de la Société (3) de l’exonération d’impôt le 21 Juin 2004.

Le 16 Décembre 2003, la collaboration avec la Mayo Clinic sur le projet Alpha a été annoncé. En date du 16 Décembre 2003, la Société a commencé la collecte de fonds pour soutenir les essais cliniques. Pour plus de détails s’il vous plaît consulter notre page de dons.

Le 25 Février, 2008, l’IRS a confirmé sa décision anticipée que CLL Sujets, Inc. est un organisme de bienfaisance publique, après avoir conformé à toutes les exigences réglementaires pour ce statut. A partir du 1er Mars 2008, la Société a terminé cinq années de reporting réglementaire, a recueilli plus de 300.000 $ dans des fonds provenant de dons dans le monde entier principalement pour soutenir la recherche clinique dans la LLC, parrainé et financé quatre essais cliniques avec un cinquième dans les dernières étapes de l’approbation réglementaire et maintenu un système de publication et le bulletin en ligne actif sous la forme de CLLTopics.org et Sujets Alert. Le 25 Février 2008, nous avons lancé un journal en ligne se concentrant sur les détails d’une greffe de cellules souches de sang de cordon pour un patient de CLL.

Résumé des projets et collecte de fonds:

Au 31 Décembre 2007, nous avons reçu un total de 310,828.34 $ de 555 donateurs. Pour plus de détails et une liste des donateurs, s’il vous plaît consulter notre page Remerciements.

Nous avons entièrement financé nos engagements à trois essais cliniques que nous avons parrainé, et deux autres sont en attente de décaissement. soldes des fonds actuels appuieront les enquêtes sur un certain nombre de nouveaux agents prometteurs. Des détails supplémentaires seront communiqués que nous développons ces projets avec la communauté des chercheurs. Vous pouvez lire les détails des projets antérieurs que nous avons parrainés sur la page sur les projets parrainés. Vos dons nous ont permis d’offrir un soutien financier essentiel à ces enquêtes à un stade de formation et de démontrer l’implication du patient et de tenir compte des priorités des patients dans le processus.

Nous avons atteint nos objectifs de collecte de fonds pour l’année 2007 et à compter du 1er Juillet, 200 nous allons suspendre temporairement les activités de collecte de fonds, tandis que notre éditeur, webmaster et administrateur en chef est en cours de traitement pour son CLL. Suspendre cette activité de main-d’œuvre sera alléger nos engagements opérationnels et permettra de nous concentrer notre temps et des efforts sur le maintien de notre publication et les activités éducatives, y compris ce site et ses sujets alertes. Nous ferons rapport sur les résultats de nos projets parrainés comme et quand ils deviennent disponibles.

Nous sommes reconnaissants à tous nos généreux donateurs pour leur soutien et leur encouragement.

Transparence et comptabilité

Les deux formes de recherche présentés ici vont retourner des résultats de recherches personnalisées de ce site. Le formulaire de recherche Google ci-dessus donne des résultats non grevés par des annonces parrainées, tandis que les résultats du moteur de recherche Atomz ci-dessous viennent avec des annonces sponsorisées qui certains trouveront ennuyeux. Cependant, il a l’avantage d’indexation plus fréquentes et une base de données plus à jour — de sorte que vous êtes plus susceptible de trouver du matériel récemment ajouté au site Web.

Il y a aussi un formulaire de recherche avancée pour des recherches plus complexes. Vous êtes encouragés à expérimenter avec ces outils de recherche.

Copyright

Tous les matériaux contenus sur ce site sont protégés par le droit d’auteur aux États-Unis et ne peuvent être reproduits, distribués, transmis, affichés, publiés ou diffusés sans l’autorisation écrite préalable de CLL Sujets, Inc. Vous ne peut pas modifier ou supprimer une marque de commerce, droit d’auteur ou autre avis de copies du contenu.

Cependant, vous pouvez télécharger et matériel d’impression à partir de CLLTopics.org exclusivement pour votre usage personnel et non commercial.

droits d’auteur © 2002-2012.
CLL Sujets, Inc.
Tous les droits sont réservés.

P. C. Venkat, 1949-2008

Nous sommes profondément attristés d’annoncer la mort de notre Webmaster, rédacteur et éditeur.

P. C. Venkat est décédé le 23 Juin de complications après une sang de cordon greffe de cellules souches allogéniques. Vous pouvez lire les détails de son voyage de transplantation au Journal de Harvey.

Après une période de deuil, CLL Sujets Mises à jour a continué notre mission en son honneur. (7/3/2008)

Concours entièrement humanisé pour Rituxan

Un autre anti-CD20 monoclonal dans les essais cliniques

Immunomedics recrute des patients atteints de LLC et de la LNH pour une phase I / II des essais cliniques de leur nouveau monoclonal anti-CD20 dans plusieurs centres à travers les États-Unis Lire sur la façon dont cette Mab compare à l’étalon-or Rituxan Veltuzumab: Un autre anti-CD20 monoclonal dans les essais cliniques . (21/09/2008)

Thérapie des cellules NK: Mieux qu’une greffe?

GVL sans GVHD?

Avoir votre gâteau et le manger trop

De nouveaux résultats de recherche indiquent NK (Natural Killer) cellules en tant que lignée cellulaire le plus puissant capable de GVL (greffon contre la leucémie), mais ces cellules ne semblent pas faire autant GVHD (Graft-Versus-Host Disease). Une toute nouvelle étude clinique lancée à l’Université du Minnesota utilise des cellules NK haplo dans une tentative pour obtenir le GVL tant désiré, tout en évitant de la GVHD redoutée. Notre examen de thérapie des cellules NK: Mieux qu’une greffe? décrit le contexte, la justification et les avantages de cette approche. (7/28/2008)

Survie à long terme

Sont-patients CLL vivent plus longtemps?

Si pas un remède, du moins la plus longue vie?

Un nouvel article a été publié dans le Journal de sang sur le sujet de la survie à long terme des patients atteints de LLC. Le document, sur la base de données de l’enquête SEER, est examiné dans notre article intitulé Are CLL patients vivent plus longtemps? (02/03/2008)

Simple Agent fludarabine: Certainement pas le Gold Standard

UK LLC4 résultats d’essais cliniques

AIHA: One More Reason to Shun Simple Agent fludarabine

Fludarabine et chlorambucil comme agents simples ont souvent été le choix classique pour le traitement de première ligne de CLL même alors qu’il y avait suffisamment de preuves que les thérapies combinées produites des réponses plus impressionnantes. Maintenant, nous avons des résultats de l’essai clinique britannique LLC4, une comparaison tête-à-tête de ces mêmes agents simples contre une combinaison de fludarabine et cyclophosphamide. En simple agent fludarabine: Certainement pas le Gold Standard. nous examinons le rôle de la monothérapie fludarabine dans la précipitation potentiellement mortelle AIHA. (09/02/08)

Transplants MUD au NCI

NIH va ramasser l’onglet

Marque Nouveau protocole fait ses débuts

Le NCI vient d’annoncer un nouvel essai clinique greffe de cellules mini-allo souches MUD conçu pour évaluer l’efficacité relative des deux méthodes différentes de GVHD (de maladie du greffon contre l’hôte) de manutention. Les patients devraient prendre supplémentaires – et notamment – note du fait que le NCI va payer pour l’ensemble du protocole – de cytoreduction à la transplantation et le suivi post-transplantation. Les patients atteints d’un donneur bien adapté non apparenté (MUD), mais sans assurance adéquate trouveront ce procès peut ouvrir une porte qui est par ailleurs fermée. Pour en savoir plus s’il vous plaît lire MUD Transplants au NCI. (18/01/08)

Treanda: A Facelift pour Bendamustine

Old Recycled Drug comme nouvelle thérapie

Cephalon fait sensation avec médicament orphelin pour CLL

présentations récentes à la réunion ASH 2007 et une rafale de communiqués de presse sur Treanda (chlorhydrate de bendamustine) ont soulevé un niveau considérable d’intérêt pour le médicament. Alors que l’agent lui-même a été autour depuis plus de trente ans, son développement en tant que médicament pour une utilisation dans CLL est plus récente. Dans notre article, Treanda: A Facelift pour Bendamustine. nous examinons les résultats des essais cliniques ont rapporté à ce jour et d’offrir notre analyse des résultats des essais cliniques et la valeur potentielle de ce médicament dans le traitement de la LLC. (15/12/07)

ITP: thrombocytopénie immunitaire

Connexion possible à H. pylori

Les plaquettes en danger

thrombocytopénie immunitaire (PTI) est une complication grave de CLL qui affecte un petit pourcentage de patients. Il est une condition dans laquelle le système immunitaire détruit les plaquettes. La recherche suggère que un pathogène commun, Helicobacter pylori. peut parfois être la cause du PTI et que le contrôle et l’éradication de cette infection peut résoudre ITP dans son stade précoce. Nous en discutons et d’autres caractéristiques de cette condition dans ITP: Immune thrombocytopénie. (06/12/07)

NCI Aperçu sur CLL

Up-to-date et déclaration complète

Officiel — et Exceptionnellement utile

Le National Cancer Institute produit une variété de publications qui sont utiles – et généralement pris pour acquis. Nous tenons à vous alerter sur un document récemment mis à jour qui se trouve sur le site Web du NCI: leucémie lymphoïde chronique (PDQ®): Traitement. Ceci est une mise à jour, complète, référence faisant autorité avec une vaste bibliographie qui devrait se révéler utile pour les professionnels et les patients. (Il existe une version simpliste du patient et une version de santé professionnelle plus commerciale.) Lecture Hautement recommandé. (21/10/07)

Lorsque vous avez été autour de la piste à quelques reprises

Therapy Salavge Produit Statistiques Grim

Il n’y a pas beaucoup de bons choix de thérapie pour les patients atteints de LLC qui deviennent résistants à la fludarabine et Campath. Bien qu’un certain nombre de thérapies de sauvetage sont en cours d’utilisation, les résultats sont variables et les statistiques de survie sont sombres. Nous sommes d’accord avec les experts dans le domaine qu’un plus large éventail d’approches et d’agents plus efficaces sont absolument nécessaires pour ces patients. CLL Refractory est notre revue de la littérature et les derniers résultats rapportés de traitement de sauvetage pour CLL réfractaire. (14/10/07)

Améliorer la grippe Vaccinations

Lancement de l’essai clinique de phase II Parrainé par CLL Sujets

Coup & Dab: nous avons enfin Décollage!

L’essai clinique, nous avons annoncé la première fois dans notre 13 mai l’article 2006, Amélioration de la vaccination de routine. a finalement effacé tous les obstacles et l’équipe de recherche à l’Hôpital Royal Bournemouth est prêt à recruter des patients pour cet essai clinique de phase II contrôlée. Le procès est conçu pour comparer les résultats de vaccins contre la grippe imiquimod amélioré les résultats d’un groupe de contrôle appariés selon l’âge. Nous discutons des critères scientifiques, protocole d’essai et d’inscription dans un nouvel article intitulé Jab & Dab: Nous avons Décollage !. La communauté des patients a un énorme “la possession” dans ce procès: le concept est né au CLL thèmes, et il est parrainé avec l’argent de votre don! (06/10/07)

Qualité de vie avec CLL

Plusieurs articles de Première publication

Résultats de l’Enquête sur la clinique Mayo

Nous tenons à remercier plusieurs de nos lecteurs qui ont entendu notre appel et ont participé à la qualité de l’enquête sur la vie menée par l’équipe de recherche de CLL à la Mayo Clinic, Rochester, MN. Les résultats de cette enquête continuent d’être analysés, mais quelques-uns des premiers résultats ont été publiés dans un article paru dans le British Journal of Haematology en Septembre 2007. Pour plus de détails, reportez-vous aux rubriques Alert # 253: Qualité de vie avec CLL. (29/09/07)

Campath comme thérapie de première ligne Agent simple

FDA étend Approbation

Jumping the Gun

La FDA a approuvé Campath pour une utilisation dans le traitement de la LLC en rechute ou réfractaire en mai 2001. Le médicament a prouvé depuis utile, en particulier dans les cas avec des suppressions de p53 qui sont par ailleurs résistants au traitement. Cependant, l’anticorps produit une immunodépression sévère et d’autres effets secondaires et leur utilisation a été limitée. Plus récemment, sur la base des résultats d’un essai clinique qui a comparé avec Campath chlorambucil, la FDA a élargi l’utilisation du médicament pour inclure le traitement de première ligne en monothérapie de CLL. Dans cet article, Jumping the Gun. nous examinons la valeur de l’utilisation plus large de Campath comme monothérapie de première ligne de la LLC. (24/09/07)

Opinion: Que dites-vous, le Dr Expert?

Reflexions de Experts CLL Notée

Prendre des décisions éclairées au sujet de Transplants de cellules souches

La communauté de la recherche clinique vient lentement aux prises avec la question de savoir quand une greffe de cellules souches est logique dans la LLC. Les risques de mortalité et de GVHD associés aux transplantations sont des moyens de dissuasion précis, mais il y a des risques de survie importants, aussi, ne pas prendre des mesures définitives face à, la maladie de mauvaise pronostique ou réfractaire agressif. Quatre de nos experts CLL préférés de grands centres de recherche ont été généreux dans le partage de leurs points de vue personnels sur la question. Vous pouvez lire leurs opinions dans notre article, "Que dites-vous, le Dr Expert? " (10/09/07)

Radioimmunothérapie: Option Underappreciated?

Chaud et Froid anticorps monoclonaux

Un protocole d’attente pour un essai

Il y a deux médicaments approuvés de radioimmunothérapie actuellement sur le marché, Bexxar et Zevalin. Malheureusement, les deux sont à risque de devenir indisponible pour les patients en raison de problèmes de remboursement. Les deux médicaments ont prouvé leur efficacité à produire des rémissions durables dans le lymphome folliculaire et un, Bexxar, est actuellement testé dans CLL au Cancer Research Center Fred Hutchinson. Dans notre article Radioimmunothérapie: Option Underappreciated ?. nous proposons une approche qui peut être utilisé chez les patients à un stade précoce afin de réduire l’implication de la moelle osseuse et ensuite livrer propre, des rémissions durables: tous dans un protocole convivial pour le patient. Nous pouvons utiliser votre aide pour obtenir la communauté des chercheurs intéressés par le lancement d’un essai clinique pour tester le concept. (06/09/07)

Cuts Radioimmunothérapie de remboursement

Les patients d’appel contre les modifications proposées

Une option thérapeutique importante et efficace peut disparaître

Nous tenons à attirer votre attention sur une question qui menace la disponibilité d’un, la FDA thérapie précieuse approuvé pour les tumeurs malignes à cellules B. modifications proposées aux calendriers de remboursement Medicare / Medicaid rendraient non rentable pour les hôpitaux de continuer à offrir radioimmunothérapie comme une option pour le traitement de maladies telles que les lymphomes et CLL. Cela arrive à un moment où un nouvel essai clinique prometteur est en cours à la Hutch d’établir une méthodologie pour utiliser efficacement les agents de radio-immunothérapie dans la LLC. Voir Cuts Radioimmunothérapie remboursement. notre annonce sur cette question et de prendre s’il vous plaît le temps d’ajouter votre soutien à l’initiative du patient qui a été lancée pour garder cette option thérapeutique en vie. (31/08/07)

Murky Waters pêche dans

L’histoire des défauts FISH non détectés

L’importance de poser la question significative

Le panneau de FISH disponible dans le commerce typique contient quatre sondes qui cherchent à établir la présence ou l’absence d’anomalies cytogénétiques les plus courantes dans CLL. Les résultats qui ne possèdent pas une de ces quatre délétions ou mutations communes sont marquées “Ordinaire” — une étiquette trompeuse. les cellules CLL souffrent presque certainement d’une anomalie génétique qui les rend les cellules cancéreuses pour commencer. Même pour les patients qui ont un ou plusieurs des défauts connus, l’ensemble de la sonde limitée pourrait masquer des défauts supplémentaires qui peuvent avoir une incidence sur l’évaluation et le traitement des risques. En pêchant dans Murky Waters. nous examinons l’importance d’élargir l’ensemble de sondes actuellement utilisé dans le panneau CLL FISH standard. (29/08/07)

Greffes de sang de cordon

Examen de l’état de l’art

mais Remains Transplant de mortalité: Les chances Grandement améliorée

L’état de l’art dans la moelle des greffes de sang a parcouru un long chemin au cours des dernières années. Initialement tenté seulement avec les enfants en raison de la dose de cellules souches limitée disponible dans le cordon ombilical, ces procédures ont évolué pour inclure des cordes doubles et sont maintenant produire des résultats chez les adultes comparables à celles des transplantations de donneurs adultes. Nous passons en revue les résultats de l’Université du Minnesota et ailleurs, et expliquer les concepts impliqués dans notre article intitulé Greffes de sang de cordon: Etat de l’art. Pour de nombreux patients qui ne disposent pas d’un frère appariés ou donneur adulte non apparenté, les greffes de sang de cordon sont une bouée de sauvetage de l’espoir d’une rémission durable et peut-être un remède. (11/08/07)

Catch 22 – Le Minefield Transplant

La chance de guérison réel contre des risques de mortalité Transplant

Opinions des experts divergent sur Timing

De nombreux patients atteints de LLC avec des indicateurs pronostiques défavorables savent que, tôt ou tard, ils devront faire face à la perspective d’une greffe de cellules souches. Les recherches actuelles montrent l’amélioration des résultats de mini-allo greffes pour les patients atteints de LLC, surtout si elles ont des rémissions propres et sont par ailleurs en bonne santé d’entrer dans les transplantations. Bien que cela puisse plaider en faveur, les greffes électives précoce pour certains patients, les risques de mortalité sont encore importants et il n’y a pas encore de consensus parmi les experts de transplantation sur le calendrier et l’épuisement des autres options thérapeutiques. Pour comprendre les enjeux impliqués, s’il vous plaît lire notre étude d’un volontaire du patient anonyme de cas dans Catch 22 – Le Minefield Transplant. (04/07/07)

Stratégie & Tactique

Harvey choisit de se battre sur ses propres termes

Harvey, notre malade purement hypothétique avec cytogénétique difficiles, est pas unique en faisant face à une maladie complexe et agressif. Cependant, il est déterminé à être aussi organisée et logique à ce sujet comme il peut et utiliser ses ressources pour le meilleur effet. Il a mis sur pied un plan qui peut lui donner une chance de battre la maladie et de vivre comme un vieil homme. Lisez à propos de ses plans de bataille en Stratégie et Tactique. (12/06/07)

Par ailleurs, nous tenons également à vous parler de changements futurs dans nos opérations et la collecte de fonds ici à CLL Sujets.

Le Tricky Business de l’utilisation des radiations dans la LLC

Bexxar: An Introduction

Un essai clinique de phase II pour CLL a été lancé par le Centre de recherche sur le cancer Fred Hutchinson à Seattle, en utilisant l’agent de radioimmunothérapie, Bexxar. En combinant un anticorps monoclonal CD20 ciblant avec une charge utile radioactive, cet agent offre la promesse de haute précision ciblant plus un coup de poing mortel – ce qui peut conduire à de faibles rémissions MRD et longs. Mais puisque CLL implique invariablement la moelle osseuse, les partcipants doivent d’abord passer par un cours de thérapie RF pour obtenir l’infiltration de cellules B de la moelle aussi bas que possible et éviter ainsi des dommages à l’os cellules souches précieuses osseuse et. Lisez à propos de la façon dont cette thérapie de première ligne peut travailler pour vous dans Bexxar: An Introduction to Radioimmunothérapie. (15/05/07)

Un nouvel agent pour améliorer les chances de survie

GVHD: un caillou dans la chaussure Transplant

Alors que mini-souches allo greffes de cellules tiennent la promesse d’un remède pour cette maladie, le risque de mortalité et de maladie du greffon contre l’hôte ont été des obstacles majeurs à l’utilisation de cette technique chez les patients atteints de LLC à haut risque. Nouveaux résultats de la recherche dans la gestion des pires effets du point de GVHD la façon d’améliorer la survie et les symptômes de transplantation liés. Nous passons en revue les résultats encourageants rapportés par l’équipe du Centre Fred Hutchinson Cancer Research dans notre article GVHD: un caillou dans la chaussure Transplant et expliquer pourquoi cela pourrait être très important pour les patients atteints de LLC avec présages pauvres. (03/05/07)

Combien de temps pensez-vous avoir?

Jenny raconte l’histoire Forêt

Forêt Bump est le nom de plume d’un patient CLL qui a offert de partager avec nos lecteurs son expérience dans l’essai clinique de RTCE Lite. Vous pouvez lire la première tranche de cette étude de cas à Forest Bump. Comme cela arrive parfois avec CLL, ce qui a suivi à côté était pas quelque chose lui ou sa femme, Jenny, ou encore l’un de ses médecins, prévu. complications subies forestiers provoquées par son CLL et sont morts au début de Mars. Jenny reprend courageusement le conte ici, dans la conclusion de la saga Forêt Bump intitulé Jenny raconte l’histoire des forêts. Les réponses faciles sont difficiles à trouver, mais l’histoire peut vous fournir de la nourriture sérieuse pour la pensée. (23/04/07)

Anticorps monoclonaux avec Firepower Enhanced

CAT8015 – Un cheval de Troie

Des chercheurs de l’NCI et les NIH sont au travail sur un autre agent qui promet de combiner un ciblage pointu et un knockout punch puissant pour détruire les cellules CLL: une immunotoxine appelé CAT-8015. Un nouvel essai clinique avec cet agent a été annoncée et est actuellement le recrutement. Dans notre article, CAT8015 – Un cheval de Troie. nous passons en revue les sciences de fond et de discuter les avantages et les inconvénients de cette approche. (12/04/07)

Anticorps dans le développement

Un anticorps ciblé sur le CD23 Marker

Lumiliximab: La drogue suivante CLL?

Biogen Idec, les gens qui nous ont amenés Rituxan, sont en train de développer un nouvel anticorps monoclonal pour une utilisation dans CLL. Le médicament, Lumiliximab (anciennement IDEC 152), a quelques fonctionnalités intéressantes qui pourraient rendre utiles dans le traitement de la LLC. Elle vise CD23, un marqueur qui est brillamment exprimée par des cellules CLL et est en fait un marqueur d’activation des cellules B. Le médicament semble avoir un profil enviably faible toxicité. Nous passons en revue la littérature de recherche à partir des premiers essais cliniques, de discuter des principales caractéristiques de l’agent lui-même et l’évaluation d’un pivot de phase III récemment lancé essai multicentrique clinique du médicament comme un ajout au protocole RTCE. Pour les détails, voir notre critique Lumiliximab intitulé: The Drug Next dans CLL? (06/03/07)

Celgene Cibles Revlimid comme thérapie CLL

Revlimid à la rescousse?

Oncologie fabricant de médicaments, Celgene Corp. a parrainé deux récents essais cliniques de phase II pour l’utilisation de son médicament Revlimid, dans la LLC. Les résultats de ces essais ont été signalés à la réunion annuelle de 2006 de l’ASH à Orlando. Dans notre article, Revlimid à la rescousse ?. nous passons en revue les résultats de ces essais et de présenter notre commentaire sur l’efficacité du médicament, des effets indésirables et la valeur potentielle dans les cas présentant des facteurs pronostiques difficiles. Tout patient CLL qui est demandé d’envisager l’utilisation hors étiquette de ce médicament ou de participer à grande phase de suivi III essai clinique de Celgene doit faire son travail d’abord — en commençant par la lecture de cet article. (30/01/07)

HuMax-CD20 pour le lymphome folliculaire

Phase III des essais cliniques de l’Agent simple HuMax-CD20

Demande d’approbation sur différents fronts

À la mi-2006 Genmab a annoncé le lancement d’un deuxième pivot de phase III de l’essai clinique de HuMax-CD20 comme un seul agent: cette fois-ci pour le traitement de patients atteints d’un lymphome folliculaire qui ont échoué combinaisons de chimio-immunothérapie incorporant Rituxan Rituxan ou donnée comme traitement d’entretien. Alors que le procès est intéressant en soi que l’expansion des options pour les patients atteints de lymphome folliculaire, il sert également une autre plateforme clinique pour démontrer l’éventuelle efficacité supérieure de HuMax-CD20. Les résultats de cet essai clinique devraient être d’intérêt pour les patients atteints de LLC et si elle aboutit à l’entrée sur le marché pour ce médicament. Lire les détails dans HuMax-CD20 Monothérapie dans le lymphome folliculaire réfractaire. (21/01/07)

HuMax-CD20, plus fludarabine plus cyclophosphamide

Nouvelle phase d’essai clinique II H + FC

Genmab a récemment lancé un essai clinique de combinaison chimio-immunothérapie impliquant son anticorps monoclonal anti-CD20, HuMax-CD20 (nom générique ofatumumab). Ceci est un essai de phase II de comparaison de dose. Le protocole Genmab combine HuMax-CD20 avec fludarabine et cyclophosphamide sur un cycle de traitement de 6 mois. Le procès est actuellement offert dans quatre centres de recrutement aux États-Unis. Il y a des raisons d’espérer que le HuMax-CD20 sera plus efficace que Rituxan à la fois en tant qu’agent unique, ainsi que dans des combinaisons chimio-immunothérapie comme celle-ci. Vous pouvez trouver notre discussion de cette annonce à: HuMax + FC annonce. (09/01/07)

Rituxan plus Fenrétinide

Un match fait au paradis?

Une thérapie Nouvelle combinaison est en procès au Hutch

Nous annonçons le lancement d’un essai clinique prometteur Phase II au Cancer Research Center Fred Hutchinson. Le procès combine Rituxan avec un analogue de la vitamine A appelé fenrétinide, déjà largement utilisé comme agent d’entretien dans d’autres cancers. Cette combinaison offre le potentiel de faible toxicité et synergie éventuelle entre les deux agents — et cela pourrait signifier une thérapie efficace pour CLL. Ce procès est parrainé et financé en partie par CLL Sujets — avec vos dollars de dons durement gagné. Cela devrait vous dire ce que nous pensons de cette approche. Lire et évaluer pour vous-même la logique derrière le protocole et la promesse qu’il offre — Rituxan plus Fenrétinide: Match Made in Heaven? (08/01/07)

Presque la tige sans greffe de cellules

Essai clinique NIH pour Transplants donateurs Sibling

Une occasion unique

Les National Institutes of Health à Bethesda, MD mènent un essai clinique pour les frères et sœurs transplantations de donneurs qui peuvent offrir une opportunité thérapeutique unique pour les patients atteints de LLC avec une maladie agressive et pronostics pauvres. Dans cet article, greffe de cellules souches – Gratuit (presque!). nous passons en revue le contexte et la justification de cet essai clinique, ainsi que vous donner les coordonnées. Les participants potentiels à la fois aux États-Unis et à l’étranger devraient examiner soigneusement cette occasion unique qui pourrait en être autrement hors de leur portée pour des raisons financières. (03/01/07)

ASH 2006 Faits saillants

Résumé des résultats Nouvelle recherche

Dernières en hématologie

L’American Society of Hematology réunion annuelle est le point culminant de l’année pour une variété de personnes aux prises avec CLL: hématologues professionnels, des chercheurs et des sociétés dans les industries pharmaceutiques et biotechnologiques — et les patients attendent avec impatience le prochain grand développement dans la thérapie. Notre équipe de journalistes couvrant ASH réunion annuelle de cette année à Orlando, FL, décrit les faits saillants de la réunion de 5 jours dans ce rapport: ASH 2006 Faits saillants.

La route à une transplantation de cellules souches

Greg Story: A Cautionary Tale

L’histoire de Greg est une étude de cas sur la base des notes d’un patient anonyme. Il est un récit édifiant sur les dangers inhérents à une rechute dans le visage de présages pauvres. Retarder la décision de chercher un mini-allo greffe, le seul remède connu à ce stade de la maladie de mauvais pronostic, peut entraîner ce choix étant retiré soudainement. Vous apprendrez pourquoi Greg se sent pauvre CLL pronostic doit être pris très au sérieux et pourquoi une décision sur la poursuite d’un mini-allo doit être faite au début du processus.

Chemin de l’Organe de Contrôle de la Mayhem

Les joueurs clés dans un équilibre délicat

Le système immunitaire humain accomplit un acte d’équilibre délicat entre la sauvegarde de ses propres tissus vitaux du corps et agressivement détruire les agents pathogènes et les cancers. Au cours des dernières années, la recherche a révélé comment un rôle clé dans cet acte est effectuée par les cellules du système immunitaire appelées Tregs. Nous examinons le rôle critique de ces acteurs importants dans un article intitulé Tregs Revealed. Comprendre comment fonctionnent ces cellules et leur relation avec le reste du système immunitaire est au cœur de la conception de thérapies efficaces pour CLL — et pour commander l’effet secondaire indésirable de la maladie auto-immune.

Collecte de fonds et commandites Philosophie

Comment nous sélectionnons les projets de recherche de parrainage et de soutien

Affacturage les priorités des patients dans les essais cliniques

Quand il vient à dépenser l’argent de nos donateurs sur les essais cliniques, nous essayons de faire chaque dernier dollar compte. Plus important encore, nous essayons d’obtenir des projets lancés qui ont le potentiel de faire une différence pour la survie et la qualité de vie des patients. S’il vous plaît lire notre collecte de fonds et commandites Philosophie de comprendre les objectifs et la logique derrière nos efforts.

Infections: Qui est le plus à risque?

Indicateurs pronostiques peuvent identifier l’infection risque

Connais ton ennemi

Des infections graves représentent une proportion alarmante des décès chez les patients atteints de LLC. Mais quelques patients plus à risque que d’autres? Quels sont les indicateurs pronostiques qui peuvent vous aider à évaluer le risque d’infections graves dans votre propre cas? Dans Qui est plus à risque? nous passons en revue un article très récent qui se penche sur les différentes tranches de risque et fournit quelques conseils pratiques pour améliorer vos chances de rester en dehors de l’hôpital.

Un expert Regarde thérapies pour p53 CLL défectueux

A Sledgehammer Pour être utilisées judicieusement

Un défaut dans le gène p53 est un marqueur de mauvais pronostic et prédit une maladie agressive. Les patients qui ont ce défaut ont tendance à répondre mal à la chimiothérapie standard. Trouver de nouvelles et de meilleures façons de traiter les patients atteints de LLC avec des défauts de p53 est donc une priorité majeure dans la recherche clinique CLL. Dans son article, Steroid-Campath Combinaisons. Dr. Andrew Pettitt de l’hôpital universitaire Royal Liverpool évalue les agents qui ont la promesse dans ce domaine et aborde les questions importantes du moment où pour traiter ces patients et jusqu’où aller avec le traitement.

Essai clinique Parrainé

CD20 Rasage avec Rituxan

Are Standard posologies Way Too Much?

Le régime de dosage original pour Rituxan était tout à fait arbitraire — mais il semblait faire le travail. Une équipe de recherche à l’Université de Virginie est en train d’examiner les caractéristiques les plus fines de la façon dont fonctionne Rituxan et pose une question importante: quand est-il logique d’utiliser moins de ce médicament que la norme de dosage? Dans cet article, nous examinons le concept de "CD20 rasage" et mettre en place un projet de recherche à l’UVA que nous serons en parrainant et en soutenant financièrement. Les réponses de cette recherche peuvent avoir une incidence importante sur la meilleure façon d’utiliser cet anticorps monoclonal précieux. Détails dans CD20 Rasage avec Rituxan.

Super Bugs: Staph

MRSA est sur le lâche

Les dangers de la drogue Infections bactériennes résistantes

Des rapports récents montrent que les infections par des souches de bactéries résistantes aux médicaments sont beaucoup plus répandus qu’on ne le pensait, ce qui représente plus de la moitié de toutes les infections de la peau traitées dans les salles d’urgence des hôpitaux. maladies infectieuses experts tentent difficile de faire passer le mot. Bien que cela représente une menace sérieuse pour la santé publique, les patients CLL feront bien de prêter une attention particulière à ce phénomène et prendre quelques précautions &# 8212; afin qu’ils puissent éviter ces infections difficiles et persistantes que leurs systèmes sont mal équipés pour combattre. Lisez à propos de ces bugs super dans les dangers des drogues Infections bactériennes résistantes.

HuMax-CD20: Risques et récompenses

Ceinture, bretelles et Cummerbund

Apprenez à connaître ofatumumab

HuMax-CD20 tire une partie de son efficacité améliorée de sa capacité à travailler avec le système du complément d’un patient pour détruire les cellules-B. Dans Risques et récompenses HuMax-CD20. nous examinons les risques potentiels de complément épuisement qui peuvent accompagner un traitement intensif avec cet anticorps monoclonal &# 8212; et de proposer une mesure de précaution possible pour ceux qui prennent part au procès de cet agent de phase III pour les patients fludarabine et Campath-réfractaire.

A Smarter Monoclonal on Trial

Ce qui fait HuMax-CD20 Différent de Rituxan?

Dans cet article, nous examinons de plus près le nouvel agent vedette dans a récemment annoncé la Phase III de l’essai clinique de Genmab pour fludarabine et Campath patients atteints de LLC réfractaire. Ce bien conçu touches d’essai dans les points forts de HuMax-CD20, qui nous l’espérons, fournira des résultats significativement meilleurs que l’agent singe-Rituxan, surtout dans cette cohorte de patients difficiles. Pour en savoir plus sur cette étude pivot et de comprendre comment cette importante nouvelles œuvres d’anticorps monoclonaux, lisez A Smarter Monoclonal on Trial.

Le baiser qui peut tuer

The Enemy Within

Le virus d’Epstein-Barr (EBV) est connu depuis longtemps comme un facteur de complication dans de nombreux cancers. Des recherches récentes ont montré à quel point grave est la menace posée par ce virus dans la LLC. EBV est estimé à présent dans plus de 90% des adultes dans le monde occidental, mais est normalement maintenu en dormance par les lymphocytes T actifs. Lire The Enemy Within pour apprendre comment EBV peut interférer avec la fonction des cellules T normales et comment T-thérapie cellulaire dommageable avec des agents tels que la fludarabine et Campath peut libérer EBV avec des conséquences mortelles. Nous discutons également comment les patients peuvent être en mesure d’utiliser une statine commune pour améliorer leurs moyens de défense contre ce virus.

Comment traiter et gérer les infections dans CLL

Les complications infectieuses sont la principale cause de mortalité dans CLL et affectent la qualité de vie de la plupart des patients. Les meilleures pratiques de gestion des infections ont changé au fil du temps, le suivi de nos connaissances des mécanismes moléculaires au travail et qui reflète la nature des thérapies utilisées pour traiter la CLL elle-même. Dans notre article Complications infectieuses de CLL. nous passons en revue les derniers résultats des experts. Nous soulignons également la nécessité pour les patients de participer activement à la discussion de ces meilleures pratiques avec leurs oncologues locaux, pour veiller à ce qu’ils reçoivent des soins appropriés.

The Dark Side of époétine – Obtenir Darker

Attention à ce que vous demandez !

Les résultats d’une nouvelle méta-étude ont été publiés dans le Journal de l’Institut national du cancer. Les auteurs trouvent des raisons supplémentaires à la question de l’utilisation de doses élevées de médicaments époétine pour atteindre "Ordinaire" taux d’hémoglobine. Biais dans les études antérieures ont peut-être sous-estimé les problèmes. Nous présentons notre revue dans The Dark Side of EPO – Getting Darker.

Genmab dans le Nouvelles

HuMax-CD20 en action

Nous avons l’occasion de voir HuMax-CD20 en action quand Harvey et Serena leurs valises et se déplacent en Angleterre en quête d’une thérapie avec ce nouvel agent. Pour en savoir plus, lire: Genmab dans les Nouvelles.

Essai clinique Parrainé

Fruits mûrs

Amélioration de la vaccination de routine

Parfois, quand la chance est en marche notre chemin et toutes les étoiles sont dans leurs positions correctes dans les cieux, tout est réuni tellement et nous avons l’occasion de nous faire une faveur en tant que communauté. Dans notre nouvel article, Amélioration de Vaccinations. nous présentons un essai clinique pour tester une méthode qui peut augmenter l’efficacité de la vaccination de routine pour les patients atteints de LLC. Nous sommes heureux d’annoncer que le professeur Terry Hamblin travaille actuellement à faire de ce procès une réalité.

Une comparaison directe de F + C vs F

Est Plus Nécessairement Mieux?

Le dernier numéro de sang transporte un article du groupe d’étude CLL allemande comparant un seul agent fludarabine contre une combinaison de fludarabine plus cyclophosphamide. Ceci est une étude rigoureuse et bien structuré et le groupe d’étude vient à des conclusions surprenantes. Lire F + C vs F pour notre analyse de l’étude et les commentaires d’un éditorial dans le sang par le Dr Neil Kay.

Un essai de vaccins pour les patients atteints de LLC

Enfin, notre tour.

Genitope Corp. a annoncé un essai clinique de leur technologie de vaccin brevetée MyVax pour non traités, les patients atteints de LLC à un stade précoce. Nous examinons cette technologie prometteuse et la structure de l’essai clinique Genitope dans notre nouvel article, un essai de vaccins pour les patients atteints de LLC.

Bump forestière sur son expérience dans la RTCE Lite Trial

La route tourne moins cahoteuse pour notre héros

Notre bénévole intrépide, à peine déguisé "Forêt Bump", Des rapports sur son expérience en tant que participant à la "RTCE Lite" essai clinique menée à l’Université de Pittsburgh Cancer Institute. Forest, vous découvrirez, a une personnalité unique et vision de la vie. Nous espérons son histoire, Forêt Bump. seront utiles à ceux intéressés par un "plus léger" version du protocole RTCE largement utilisé.

Mise à jour sur les nouveaux effets indésirables

Harvey Runs dans un chemin-bloc

Depuis notre patiente hypothétique Harvey a développé une suite modeste de son propre, nos lecteurs seront intéressés par de nouveaux développements. Harvey’s expérience coïncide avec des rapports publiés récemment sur les nouveaux effets indésirables du traitement Rituxan. Alors que la surveillance post-commercialisation de Rituxan a jusqu’à présent identifié seulement un petit pourcentage de patients ayant ces effets indésirables graves, le danger est élevé et très réel pour ces patients et donc la peine de discuter. Trouver les détails dans notre prochain épisode de la Saga Harvey, Harvey Runs dans un chemin-bloc.

Le prix de dommages collatéraux

Gagner la bataille, mais perdre la guerre?

Traiter CLL a besoin d’une approche différente de traiter les cancers solides plus familiers. Dans cet article, nous examinons les coûts et les avantages des différentes stratégies. Si vous envisagez un traitement de cet article peut vous aider à comprendre vos options un peu mieux: Gagner la bataille, mais perdre la guerre?

Le point sur le thé vert

Détails Faire une différence

Nous rapportons quelques informations récentes qui est venu à la lumière sur des extraits de thé vert et EGCG dans le traitement du cancer et de la prévention et de fournir une mise à jour sur le projet Alpha. Lisez les détails dans le dernier sur le thé vert.

Clinical Trial Mises à jour

La recherche de la cohérence des résultats en matière de rapports

Comparer des pommes à kumquats et One Small Victory

Nous revisitons deux essais cliniques discutés dans des articles passés – RTCE et PCR. En comparant les résultats de ces deux essais est pas facile, mais nous faisons néanmoins une tentative courageuse. Nous discutons également de nouveaux essais en perspective et rapportons un changement bienvenu dans la conception de l’essai clinique RTCE + M. Il est parfois utile d’incliner avec des moulins à vent! Pour tout savoir sur ces choses dans les mises à jour des essais cliniques.

La recherche de l’efficacité avec une toxicité plus faible

Nouvelle essai clinique cherche la solution Goldilocks

Une nouvelle combinaison de chimio-immunothérapie utilisant une dose plus élevée de Rituxan avec une réduction des doses de fludarabine et cyclophosphamide, est actuellement testé dans un essai clinique à l’Université de Pittsburgh Cancer Institute. Les enquêteurs aimeraient obtenir des taux de réponse élevés avec une toxicité plus faible par rapport à la RTCE "Classique" pionnier à M. D. Anderson Cancer Center. Nous passons en revue le protocole et de commentaires sur la conception des essais cliniques dans notre article sur RTCE Lite. Nous avons également interrogé le Dr Kenneth Foon, l’investigateur principal de cet essai clinique à l’UPMC.

Risques RF & Avantages

Groupes à risque élevé Rechute Tôt

En outre l’analyse de l’Ohio State

Comme les patients, il est important pour nous que nos rémissions être long et que nous maximiser la survie. Ces objectifs ne sont pas toujours pris par les statistiques de réponse généralement rapportés dans la phase d’avant-garde II des essais cliniques de nouveaux agents. Dans notre nouvel article sur la thérapie RF. nous nous concentrons sur un document de suivi publié par les Drs. John Byrd, et. Al. qui va droit au but – CRs et PRs ne signifient pas la même chose à différents groupes de risque pronostique, contrairement à la rose proverbiale qui sent aussi doux à toute personne qui se soucie de renifler.

Essai clinique HuMax

Les premiers résultats de Anti-CD20 anticorps monoclonal de Genmab

The Half-Full verre

Nous avons de grands espoirs pour la nouvelle génération d’anticorps monoclonaux qui sont en cours de développement et ont discuté de nouveaux essais en cours pour tester ces agents dans la clinique. Les premiers résultats forment un tel procès, impliquant HuMax de Genmab, ont été mis en évidence lors de la conférence 2005 de l’ASH à Atlanta. Nous vous proposons notre analyse des résultats publiés dans les résultats de l’essai clinique HuMax de Genmab.

Grippe aviaire et CLL

Reconnaissant les vulnérabilités et précautions Prendre

A Cave est No Place to Live

Vous ne pouvez pas avoir manqué toutes les références à "la grippe aviaire", "la grippe aviaire", "H5N1" et "pandémie de grippe" dans les médias traditionnels. Il y a autant d’opinions sur la grippe aviaire comme il y a des poulets en Chine. Nous aimerions ajouter nos deux cents, mais strictement axée sur les questions qui se rapportent aux patients atteints de LLC. les risques particuliers auxquels nous faisons face en tant qu’individus immunodéprimés. Nous attachons également certains documents mis à jour la référence que vous trouverez peut-être utile, surtout lorsque vous parlez à votre médecin à propos de vos besoins. Lire notre article sur la grippe aviaire et CLL.

MCL – un loup dans CLL Vêtements

Un diagnostic précis conduit à un meilleur traitement

Connaître le nom de votre ennemi

l’analyse FISH est un des tests pronostiques clés utilisés pour identifier le type d’un patient CLL a. Toutefois, les panneaux de poissons habituels contiennent des sondes pour que des anomalies cytogénétiques les plus courantes. aberrations obtenir tous plus rares regroupés dans un panier marqué "Ordinaire". Dans cet article, MCL – un loup dans la LLC Vêtements. nous examinons comment une sonde pour une telle aberration rare, le "t (11:14)" translocation, peut donner des informations précieuses pour distinguer CLL du manteau cellulaire plus agressive de lymphome, pour lesquels les choix de traitement ne sont pas les mêmes. Avoir cette sonde supplémentaire inclus dans votre test FISH peut bien dépendre de vos aptitudes à la négociation.

Anti-mort Protein Protège les cellules cancéreuses

Nous passons en revue les essais cliniques de trois différents médicaments

Les essais cliniques sont actuellement en cours testant trois médicaments différents pour réprimer ou attaquer une famille de protéines qui confère à la longévité des cellules CLL. Nous examinons la science derrière cette approche — et vous donner notre point de vue sur les médicaments et les essais cliniques — dans Ciblage Bcl-2.

La pneumonie est le plus grand tueur de Patients atteints de LLC

Certains pointeurs vers des ressources et de l’éducation

La saison grippale annuelle sera bientôt sur nous. Dans la grippe civile nous offrons des résultats de la recherche et des conseils pratiques sur ce qui en fait par le biais de cette saison, si nous sommes confrontés à la variété commune ou jardin de la grippe – ou une version humanisée plus inquiétant de la grippe aviaire.

Essai clinique au Hutch maintenant à recruter des patients CLL

CD-20 Formé ciblé tueur cellules T à la rescousse

Un autre essai clinique intéressante sera bientôt ouvert aux patients atteints de LLC. T-cellules recueillies auprès de patients sont cultivés dans de grandes armées et ciblées pour tuer seulement des cellules avec le marqueur CD-20. Ces cellules T tueuses activées et ciblées seront utilisées dans le nettoyage de la maladie résiduelle minimale gauche après des thérapies plus traditionnelles. Cette approche novatrice est la base d’un essai clinique de phase I au Centre de recherche sur le cancer Fred Hutchinson à Seattle. Lisez notre revue de cette dernière évolution en utilisant CTL dans autologue CD-20 Therapy T-Cell ciblée.

Un essai clinique de patients Parrainé

Projet Alpha Kickoff

Il a fallu plus de temps que nous avons pensé qu’il serait, mais nous sommes heureux d’annoncer le projet Alpha est enfin prêt à commencer à recruter des patients. Elle représente une première du genre de collaboration entre les patients et la communauté des chercheurs. Votre argent durement gagné est allé pour faire de cette "essai EGCG" une réalité. Vous pouvez lire tous les détails de cet essai clinique vient d’être annoncé à la Mayo Clinic, Rochester MN, dans notre nouvel article, Project Alpha Kickoff.

Quelques courtes années peuvent changer certaines choses importantes

La mort par la sagesse conventionnelle

La sagesse conventionnelle de quelques années peut se révéler dangereux lorsque les médecins traitent les patients par des règles désuètes de pouce. Dans notre (2005) critique de cette étude de cas rapporté par un journal professionnel en 1999, nous identifions la nécessité pour les médecins et les patients à comprendre et à utiliser des stratégies fondées sur les risques modernes dans le traitement de cette maladie variée. lire " La mort par la sagesse conventionnelle " de comprendre pourquoi rester au-dessus des nouveaux développements est critique pour votre médecin — et encore plus pour vous.

Experts Résumer l’État de la thérapie CLL

Dessin d’un groupe d’experts meilleurs, le Dr Marco Montillo à Milan a produit un aperçu de l’endroit où nous sommes dans la compréhension et le traitement de la LLC. Les patients et leurs oncologues doivent prêter une attention particulière à la preuve historique et les conclusions présentées par ce groupe. Lire à ce sujet dans les stratégies de risque adapté.

Maladie du greffon contre l’hôte

Le contrôle de ce tueur est le Saint Graal de Transplants

GVHD dans allogreffes

Du greffon contre l’hôte (GVH) est un exemple de l’inflammation systémique menaçant et potentiellement la vie. Il est l’une des principales causes de décès dans les greffes de cellules souches. Contrôle de GVHD est le Saint Graal de tous les chercheurs de transplantation. Cet article décrit les causes GVHD, et certaines choses de bon sens que vous pouvez faire pour vous protéger.

Greffe de cellules souches

Le seul véritable remède Out There, pour maintenant

Nouveaux cahiers épeler les chances de succès

Comme les années passent, les statistiques de survie de greffes de cellules souches réalisées dans le passé ont accumulé. Nous passons en revue les résultats surprenants rapportés dans deux articles récemment publiés du Hutch dans notre article, le seul remède réel Out There, pour maintenant.

Hsp 90 et son inhibition par 17-AAG

Une importante nouveau procès a été annoncé

17-AAG peut se révéler un médicament thérapeutique important pour CLL. Il a un mécanisme intéressant d’action et devrait en théorie travailler bien dans les cas de mauvais pronostic. Une importante nouvelle phase I de l’essai de 17-AAG a été annoncée et est le recrutement de patients à l’OSU, qui sera bientôt suivi par Dana Farber. Vous pouvez lire tout ça dans notre article 17-AAG – Une importante nouveau procès a été annoncé.

Dernières nouvelles sur Candidat 17-AAG

Hope Springs Eternal

La communauté des patients est toujours plein d’espoir sur les nouveaux médicaments candidats qui semblent avoir un potentiel dans le laboratoire. Dans 17-AAG, nous examinons un nouvel agent qui reçoit une attention, 17-AAG, qui se trouve sur son chemin vers le premier rôle dans un essai clinique à l’Ohio State sous l’orchestration du Dr John Byrd.

Campath plus G-CSF peuvent être dangereuses

Une histoire effrayante: Telling It Like It Is

La combinaison de Campath et G-CSF apparaît assez logique comme une approche pour récolter les avantages de la thérapie de Campath tout en gardant la suppression immunitaire et infections généralement associés à sous contrôle. Cependant, la co-administration de G-CSF avec Campath intraveineuse à des patients inclus dans un essai de phase II à l’Ohio State a produit des résultats inattendus et décourageantes. La publication rapide de résultats est un crédit à l’équipe de l’Ohio State. Il est important que nous comprenions les résultats de cet essai que nous considérons nos alternatives de thérapie. Lisez à ce sujet dans Campath plus G-CSF.

Restauration des fonctions humorales in B-CLL

Avantages possibles des IgIV

immunoglobuline La plupart des patients atteints de LLC ont réduit (Ig), les niveaux abandonnent progressivement au fil du temps. Le manque de la fonction des cellules B appropriée pour générer un vaste répertoire de Ig nécessaire est l’une des raisons pour lesquelles les patients CLL obtiennent tant d’infections. Cet article, Avantages possibles des IgIV. décrit ce qui se passe lorsque la fonction des cellules B est compromise par le cancer ou les traitements utilisés pour lutter contre le cancer, ce qui provoque des niveaux d’Ig sous-normale. Une solution possible pour ce défaut est, bien sûr, IgIV. Des recherches récentes suggèrent qu’il peut y avoir des avantages encore plus importants et inattendus à tirer de IgIV.

Prognostic Test Packages sont maintenant disponibles

Quest Diagnostics est d’abord à la table

Votre médecin peut maintenant commander un ensemble de tests pronostiques spécifiques CLL de la plus grande entreprise de l’industrie du test médical, Quest Diagnostics, Inc. Les médecins peuvent maintenant obtenir les tests effectués en tant que package deal – et à un coût raisonnable pour le patient. Il a été notre croisade pour prendre quelques-uns des barrages routiers pour faire des tests pronostiques accessibles aux prestataires de soins de santé locaux qui guident les choix thérapeutiques de leurs patients atteints de LLC tous les jours. Lisez à propos de ce développement important et très utile dans notre article sur les tests pronostiques et de surveillance. Nous fournissons tous les détails de la façon d’obtenir des tests effectués et la logique que vous pourriez avoir besoin pour convaincre votre médecin de les commander.

Nouvelle essai clinique Mayo

Protocole pour les patients non traités antérieurement

Short Duration Campath, plus Rituxan

Un nouveau protocole combinant courte durée Campath sous-cutanée avec une dose standard Rituxan a été lancé à la Mayo Clinic, Rochester, MN. Il cible les patients Rai stade 0-II non traités précédemment. Lisez notre revue du protocole et les détails pertinents et le fond dans l’essai clinique de Rituxan test, plus courte durée Campath.

Bonnes Nouvelles pour les cas difficiles

Le verre à moitié plein

Un autre morceau de la recherche clinique solide avec des implications importantes vient d’être publiée en ligne dans le Journal of Clinical Oncology. Dans ce document, Paul Moreton, et al. un rapport sur les résultats d’une étude de 7 ans de phase II impliquant stade tardif et les patients réfractaires. L’équipe britannique conclut que l’éradication de la maladie résiduelle minimale avec Campath a un étonnamment bon effet sur la survie dans cette cohorte de cas difficiles. Nous passons en revue l’article Moreton et proposons notre analyse Bonnes Nouvelles pour les cas difficiles.

Staging est Remplacée

Le Nouveau Penser sur CLL est enfin là

L’aube d’une nouvelle ère

Une importante nouvelle article de revue a été publiée dans le New England Journal of Medicine. Les systèmes de stadification Rai / Binet ont joué un rôle important dans le déclenchement de décisions thérapeutiques. Dans cet article, les auteurs, qui comprennent le Dr Kanti Rai lui-même, indiquent sans équivoque que le système de mise en scène qui met l’accent sur la montre & attendre devrait être remplacé par de meilleures méthodes utilisant des indicateurs pronostiques modernes. Nous couvrons cet article important, ainsi que plusieurs autres travaux connexes à l’aube d’une nouvelle ère.

Progrès dans Obtenir les tests effectués Accessible

Notre recherche de solutions

La valeur d’obtenir les tests pronostiques droite fait gagne lentement l’acceptation dans la communauté des patients. Cependant, les difficultés pratiques sont nombreuses et chaque patient doit faire face à ses fournisseurs aussi bien que lui ou elle peut. Dans cet article, Progrès sur Pronostics. nous passons en revue nos propres progrès en dé-emmêlement du cauchemar logistique et de la communication pour la communauté des patients. Dans CLL, comme dans la vie, ce que vous obtenez est ce que vous négociez – et nous avons été occupés.

Progrès dans la recherche d’un remède

Are We There Yet?

Professeur Terry Hamblin n’a pas besoin d’introduction aux patients atteints de LLC. Son ouvrage sur la valeur pronostique de l’état de mutation du gène IgVH est devenu une pierre angulaire dans la stratification du risque des patients atteints de LLC. Dans son article, Are We There Yet ?. Dr. Hamblin discute des critères pour le début du traitement, ainsi que ce traitement peut et ne peut pas le faire pour le patient. Il passe ensuite en revue l’état actuel des essais cliniques de combinaison chimio-immunothérapie. Lisez cet article pour une évaluation franche de l’endroit où nous sommes dans la campagne pour guérir CLL.

Nutrition et chimioprévention

Les acides gras omega-3

la recherche actuelle Une grande partie se concentre sur le rôle joué par les acides gras polyinsaturés (AGPI) dans une très large gamme de fonctions cellulaires chez l’homme. Notre alimentation moderne et la technologie agricole ont créé un déséquilibre important entre les deux groupes principaux AGPI que nous consommons. Rétablir cet équilibre est essentiel à notre capacité à éviter et lutter contre le cancer et d’autres maladies. Dans Omega-3 Fatty Acids nous passons en revue la pensée scientifique actuelle sur l’importance d’augmenter notre consommation d’huiles oméga-3, provenant principalement de poissons.

Mucite buccale peut être mortelle

Une vraie douleur dans la bouche

De nombreux patients CLL éprouvent des plaies douloureuses et les infections dans la bouche, surtout quand ils passent par la chimiothérapie. Cette incidence de la «mucite orale» peut avoir de graves conséquences sur la qualité de vie et même la survie de ces patients. Il peut y avoir quelques choses que vous pouvez faire pour vous aider – lire à leur sujet dans une vraie douleur dans la bouche.

Matching Made Simple

Est une greffe de moelle osseuse dans votre avenir?

Allogénique de cellules souches Transplants mieux travailler avec Matches Closer

HLA correspondant du donneur potentiel avec le bénéficiaire est la première étape dans allogreffes de cellules souches, si les cellules souches sont obtenues à partir d’un donneur adulte ou de sang de cordon ombilical. Avec une fréquence croissante, transplantation de cellules souches est considérée comme une alternative rapide pour les personnes ayant une maladie agressive ou des profils à haut risque, en particulier pour les patients plus jeunes. La familiarité avec le concept de typage tissulaire sera utile que vous vous embarquez sur le voyage de la transplantation. Pour prendre une partie du mystère de ce processus, nous présentons Matching Made Simple.

Fils de Rituxan et Campath

Une nouvelle génération de plus efficace Anticorps Fait dans la clinique

Les anticorps monoclonaux Rituxan et Campath ont changé le paysage de la LLC et toute une gamme de conditions hématologiques. Les nouvelles versions améliorées de ces anticorps monoclonaux sont maintenant sortent du laboratoire à la clinique. Dans notre article Sons de Rituxan et Campath. nous examinons les mécanismes par lesquels ces agents atteignent leurs effets – et les méthodes pour augmenter leur efficacité. Lisez à propos d’un nouvel anticorps monoclonal CD20, HuMax de Genmab, maintenant dans les essais cliniques en Europe et aux États-Unis et, accessoirement, satisfaire votre curiosité au sujet de pourquoi nous avons une image d’un homard ornant ce paragraphe.

Gènes de couchage sur le Job

Les nouvelles thérapies basées sur une meilleure compréhension de la biologie cellulaire

Un nouvel essai clinique intéressante a ouvert pour les patients atteints de LLC, qui peuvent avoir un potentiel pour une faible toxicité et une bonne efficacité. Comme un changement rafraîchissant par les fortes doses habituelles de chimiothérapie, ce procès est basé sur l’utilisation de très faibles doses de médicaments, souvent aussi peu que dix fois plus faible que les quantités utilisées dans les schémas standard. La justification de cette approche est tout aussi intéressant. L’ADN dans le noyau d’une cellule est une vaste bibliothèque d’informations qui définit normalement et réglemente la façon dont les fonctions cellulaires. Dans les cellules cancéreuses, cependant, le mécanisme de récupération d’information est souvent en défaut. L’idée ici est d’utiliser juste assez de médicaments pour corriger ce défaut, et ainsi permettre à la cellule cancéreuse de se tuer. Cliquez ici pour lire épigénétique.

Faites confiance mais vérifier

Shopping pour la thérapie qui est bon pour vous

Choisir votre thérapie basée sur les résultats annoncés des essais cliniques est pas facile. Vous devez lire attentivement les résultats – le diable est en effet dans le détail. En comparant les résultats des essais est valable uniquement si les groupes de patients sont bien adaptés entre les essais – et parfois l’accent est mis sur le résultat mauvaise statistique. déclaration impartiale, opportune et complète des résultats des essais cliniques humains est essentielle pour comprendre les thérapies là-bas – et vos choix de thérapie. Cliquez ici pour lire commercial pour la thérapie qui est bon pour vous.

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